Полина Шаталова

Здравствуйте, уважаемые благотворители!
Обращаются к вам за помощью родители замечательной и доброй девочки Полины. Ей всего 7 лет.
4 октября 2007 года в нашей семье родился второй желанный ребенок. Это девочка – Полиночка. Радости нашей не было предела. Но счастье длилось недолго. В 3-х месячном возрасте Полечке сделали прививку «AKDS», после чего наша жизнь перевернулась «с ног на голову». У дочки во сне появились непонятные телодвижения. Мы рассказали об этом педиатру, но нас заверили, что это не страшно. Мы сняли данные телодвижения на видео и только тогда нам сказали, что это приступы эпилепсии. Это очень сложное и малоизученное заболевание на сегодняшний день, по крайней мере, у нас в провинции.
По рекомендации врача-эпилептолога, мы провели консультацию с профессором из Германии, Йоханом Хольтхаузеном. Он поставил диагноз и дал заключение, но при этом отметил, что он первый раз за свою многолетнюю практику видит такую проблему как у Полины. У нашей дочери оказалось сразу две редких формы данного заболевания. Профессор Хольтхаузен является международным экспертом в области эпилепсии, и его диагноз звучит так: «Мультифакальное диспластическое поражение ЦНС. Симптоматическая фокальная лобная эпилепсия». Дети с такой формой эпилепсии практически не могут быть вылечены медикаметозно, но шансы на улучшение имеются.
Наиболее целесообразно будет операционное вмешательство и как можно скорее. Полина должна быть направлена на лечение в центр детской эпилептической хирургии в Германии, Schön Klinik Vogtareuth, имеющий огромный опыт и все необходимые ресурсы касательно проведения операции и дальнейшего медикаметозного лечения.
Благодаря всем, всем, всем знакомым и незнакомым людям за оказанную помощь, 31 января 2016 года мы поступили в клинику в городе Фогтаройт. Полине сделали 4-х часовое МРТ, взяли пробы крови для исследования генетики. Затем начался 8-ми суточный ЭЭГ-мониторинг. Все это время Полина должна была находиться в определенной зоне, ограниченной 1.5 метрами проводов, практически это территория кровати. Два раза в день нам разрешали гулять по 30 минут. Для этого Полину отключали от стационарной аппаратуры и переключали к переносному блоку, который она носила в рюкзачке.
В результате обследования врачи пришли к выводу, что необходима срочная операция, так как состояние Поли за год сбора денег на обследование очень ухудшилось. Эпилепсией поражены оба полушария головного мозга. Приступы происходят постоянно, и из-за этого ребенок совсем не развивается.
После заключительной двухчасовой подробной и показательной беседы с врачами мы убедились, что медлить нельзя. Врачи сказали, что операцию необходимо срочно делать уже летом 2016 года. В конце апреля собираются консультации врачей по вопросу оперирования Полины и метода проведения операции. Нам в клинике предоставили счет на проведение операции: 36 140 евро. На данный момент осталось собрать 1 652 676 рублей.

Мы обращаемся к вам, так как надеемся, что добрые люди откликнутся на наше горе, и помощь придет!

С уважением и надеждой Марина и Григорий, родители Полины.