Зенков Дима

Счастливая семья в ожидании первенца. Приятные хлопоты - покупка пеленок, красивых вещей и игрушек. 19 июля 2015 года в Димитровграде на свет появился Димуля - так его ласково называет бабушка Наталья. Беременность протекала хорошо, все анализы были в норме, роды прошли неплохо. В общем, все до поры было в порядке.
Когда Диму впервые показали маме, выяснилось, что на правой ножке совсем нет кожи – от коленки и до самых пальчиков. Малышу поставили диагноз аплазия. Это заболевание хотя бы можно лечить. Когда Диму перевели из реанимации в обычную палату, родные не сдержали эмоций: маленький, беззащитный, пальчики в волдырях, пеленки прилипают к коже и - плач, полный страданий и боли. Ведь ничего же плохого еще не успел сделать, за что же ему так больно?
Увидев врача, нервно одергивающего халат, Наталья поняла, что ничего хорошего он не скажет:
- Буллёзный эпидермолиз. Нам объяснили, что это не лечится – заболевание генетическое, за ребёнком нужен постоянный уход. У него нежная и очень хрупкая кожа. Таких деток называют «бабочками». Честно, мы не знали, как жить дальше.

Генетическое. Не лечится. Бабочка. Каждое слово как удар - хлесткий и звонкий. После которого остаются багряные следы на коже ребенка.
И началась борьба. Ежедневная, мучительная, а главное - без права на победу. Конечно, в истории медицины есть исключения из правил. Ученым удавалось одержать вверх над этой болезнью с помощью пересадки кожи, но в России таких прецедентов до сих пор не было...
Вскоре жизнь нанесла еще один удар. Погибла мама Димы Софья - она просто не выдержала. Не перенесла постоянных страданий ребенка и решила уйти. Наверное, никто не в праве судить ее, но Диме тогда было только полтора годика. Он и не понял, что самого близкого человека больше нет.
Потом новая беда. Отец ушел. Перестал помогать. Наталье, бабушке мальчика, пришлось лишить своего же сына отцовства, чтобы получать хоть какие-то средства. Сегодня мальчика воспитывает бабушка и ее 15-летняя дочка Настя, которая делает малышу перевязки, протыкает иголкой пузыри на коже. Она, сама еще подросток, превратилась во взрослого человека с проблемами и переживаниями, которые не пожелаешь и врагу. Врачи хвалят Настю за хорошие перевязки. Говорят, даже взрослые так не могут. Да и Дима привык к тете и больше никого к себе не подпускает, кроме мамы. Так он называет маленькую девочку. И бабушку.

- Сейчас он, конечно, уже все понимает. Как только на коже появляется новый пузырь, сразу начинает плакать, потому что знает, скоро будет больно. Как отвлекаем? Включаем компьютер, мультики. Иногда приходится держать… Плачет, но держится. Совсем недавно умерли две девочки с таким же диагнозом, но не хочу даже думать об этом, - Наталья Александровна не выдерживает. Слезы, которые подступали к горлу, вырываются. Мысль о том, что Дима может умереть, для нее недопустима.
Врачи не делают прогнозов. С этой болезнью можно жить. Вылечить нельзя, но можно попробовать облегчить страдания ребенка.

Наш фонд «Доброе дело» с Димой больше 2 лет, и в настоящий момент мы вновь запускаем сбор средств на лекарства и перевязочный материал для семьи Зенковых.
Необходимо собрать 500 тысяч рублей. Кажется, сумма огромная, но этих денег в лучшем случае хватит на год-два. Перевязки нужно делать каждый день, а даже обычный «Пантенол» для этого обходится Зенковым в 1500 рублей.

- Мы радуемся каждому дню, когда на коже Димы не появляется новый ожог и не сдирается кожа. Таких не много… Стараемся жить дальше.

Если вы хотите помочь малышу Диме Зенкову, который борется за жизнь, можно перевести средства на счет нашего благотворительного фонда любым из способов. Благодарим вас за неравнодушие и отзывчивость!